R1b-PF7562

обновлено 06.09.2019

R1b-PF7562 - субклад гаплогруппы R1b, исходящий из узла M269 и параллельный узлу L23.

Ареал R1b-PF7562

Частоты R1b-PF7562 (в источниках M269(xL23)):

Kosovo - 9/114 (7,89 %);
Macedonia - 4/79 (5,06 %);
Albania - 11/223 (4,93 %);
Serbia - 7/235 (2,98 %);
Armenia - 5/176 (2,84 %);
Cyprus - 16/574 (2,79 %);
Laz - 1/36 (2,78 %);
Lezgins - 1/41 (2,44 %);
Italy - 26/1094 (2,38 %);
Tabasarans - 1/43 (2,33 %);
Greece - 8/347 (2,31 %);
Crete - 4/193 (2,07 %);
Turkey - 15/737 (2,04 %);
Algeria - 2/102 (1,96 %);
Romania - 10/527 (1,9 %);
Bashkirs - 10/586 (1,71 %);
Herzegovina - 2/141 (1,42 %);
Bosnia - 1/78 (1,28 %);
Syria - 1/81 (1,23 %);
Switzerland - 2/175 (1,14 %);
Hungary - 4/370 (1,08 %);
Bulgaria - 10/931 (1,07 %);
Sardinia - 19/1801 (1,05 %);
Tunisia - 1/120 (0,83 %);
Slovenia - 4/501 (0,8 %);
Iran - 10/1303 (0,77 %);
Mongolia - 1/160 (0,63 %);
Palestinians - 1/170 (0,59 %);
Germany - 4/727 (0,55 %);
Portugal - 1/190 (0,53 %);
Denmark - 1/215 (0,47 %);
Ukraine - 2/596 (0,34 %);
Georgia - 1/345 (0,29 %);
Jordan - 1/392 (0,26 %);
Russians - 3/1225 (0,24 %);
Afghanistan - 1/507 (0,2 %);
France - 1/535 (0,19 %);
Netherlands - 3/2172 (0,14 %);
Poland - 1/772 (0,13 %);
Croatia - 1/828 (0,12 %);
Spain - 1/1122 (0,09 %).

Источники:
The Dutch Y-chromosomal landscape, Altena 2019
Reconstructing the genetic history of Italians: new insights from a male (Y-chromosome) perspective, Grugni 2018
Genetic characterization of Balkars and Karachays according to the variability of the Y chromosome, Dzhaubermezov 2017
Is there a Finno-Ugric component in the gene pool of Russians from Yaroslavl oblast? Evidence from Y-chromosome, Chukhryaeva 2017
Genetic differentiation between upland and lowland populations shapes the Y-chromosomal landscape of West Asia, Balanovsky 2017
Genetic heritage of Croatians in the Southeastern European gene pool—Y chromosome analysis of the Croatian continental and Island population, Šarac 2016
Y chromosome diversity in a linguistic isolate (Mirandese, NE Portugal), Marques 2016
Y-chromosome phylogeographic analysis of the Greek-Cypriot population reveals elements consistent with Neolithic and Bronze Age settlements, Voskarides 2016
Coevolution of genes and languages and high levels of population structure among the highland populations of Daghestan, Karafet 2015
Origins, admixture and founder lineages in European Roma, Martínez-Cruz 2015
Shared language, diverging genetic histories: high-resolution analysis of Y-chromosome variability in Calabrian and Sicilian Arbereshe, Sarno 2015
Large-scale recent expansion of European patrilineages shown by population resequencing, Batini 2015
Detection of phylogenetically informative polymorphisms in the entire euchromatic portion of human Y chromosome from a Sardinian sample, Francalacci 2015
Mitochondrial DNA and Y-chromosome structure at the mediterranean and atlantic façades of the iberian peninsula, Santos 2013
Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge, Di Cristofaro 2013
Low-Pass DNA Sequencing of 1200 Sardinians Reconstructs European Y-Chromosome Phylogeny, Francalacci 2013
The paternal perspective of the Slovenian population and its relationship with other populations, Zupan 2013
Y-Chromosome Diversity in Modern Bulgarians: New Clues about Their Ancestry, Karachanak 2013
Introducing the Algerian Mitochondrial DNA and Y-Chromosome Profiles into the North African Landscape, Bekada 2013
Contemporary paternal genetic landscape of Polish and German populations: from early medieval Slavic expansion to post-World War II resettlements, Rębała 2012
Pasture Names with Romance and Slavic Roots Facilitate Dissection of Y Chromosome Variation in an Exclusively German-Speaking Alpine Region, Niederstätter 2012
Ancient Migratory Events in the Middle East: New Clues from the Y-Chromosome Variation of Modern Iranians, Grugni 2012
High levels of Paleolithic Y-chromosome lineages characterize Serbia, Regueiro 2012
Neolithic patrilineal signals indicate that the Armenian plateau was repopulated by agriculturalists, Herrera 2011
A major Y-chromosome haplogroup R1b Holocene era founder effect in Central and Western Europe, Myres 2010

Распространение R1b-PF7562 совпадает в основном с распространением субклада R1b-Z2103, который найден у представителей ямной археологической культуры. Это позволяет продполагать ямное (в том числе) происхождение ветви PF7562.

Ареал R1b-Z2103

Частоты R1b-Z2103 (в тех же источниках L23(xL51)):
Armenia - 45/176 (25,57 %);
Bashkirs - 126/586 (21,5 %);
Dagestan - 87/724 (12,02 %);
Turkey - 88/737 (11,94 %);
Komis (Perm Oblast) - 7/61 (11,48 %);
Kosovo - 13/114 (11,4 %);
Albania - 22/223 (9,87 %);
Iran - 106/1303 (8,14 %);
Iraq - 2/28 (7,14 %);
Greece - 21/347 (6,05 %);
Cyprus - 34/574 (5,92 %);
Czechia - 5/87 (5,75 %);
Switzerland - 10/175 (5,71 %);
Bulgaria - 50/931 (5,37 %);
Romania - 28/527 (5,31 %);
Syria - 4/81 (4,94 %);
Hungary - 16/370 (4,32 %);
Sweden - 6/139 (4,32 %);
Italy - 46/1094 (4,2 %);
Tatars - 5/119 (4,2 %);
Crete - 8/193 (4,15 %);
Ossetians - 6/157 (3,82 %);
Udmurts - 2/54 (3,7 %);
Slovakia - 22/601 (3,66 %);
Croatia - 30/828 (3,62 %);
Slovenia - 18/501 (3,59 %);
Belarus - 7/205 (3,41 %);
Abazins - 3/89 (3,37 %);
Saudi Arabia - 1/32 (3,13 %);
Uyghurs - 2/66 (3,03 %);
Afghanistan - 15/507 (2,96 %);
Russians - 36/1225 (2,94 %);
Kabardians - 4/141 (2,84 %);
Poland - 21/772 (2,72 %);
Uzbekistan - 2/74 (2,7 %);
Kyrgyzstan - 4/150 (2,67 %);
Georgia - 9/345 (2,61 %);
Pakistan - 12/461 (2,6 %);
Karachays - 5/195 (2,56 %);
Turkmenistan - 1/46 (2,17 %);
Serbia - 5/235 (2,13 %);
Portugal - 4/190 (2,11 %);
Ukraine - 12/596 (2,01 %);
Balkars - 7/371 (1,89 %);
Denmark - 4/215 (1,86 %);
Austria - 5/288 (1,74 %);
Chuvashes - 2/117 (1,71 %);
France - 9/535 (1,68 %);
Lusatians - 2/123 (1,63 %);
Germany - 11/727 (1,51 %);
Herzegovina - 2/141 (1,42 %);
Britain - 2/153 (1,31 %);
Palestinians - 2/170 (1,18 %);
Netherlands - 24/2172 (1,1 %);
Jordan - 4/392 (1,02 %);
India - 2/214 (0,93 %);
Ireland - 1/119 (0,84 %);
Spain - 9/1122 (0,8 %);
Cherkess - 1/126 (0,79 %);
Sardinia - 14/1801 (0,78 %);
Mongolia - 1/160 (0,63 %);
Karelians - 1/194 (0,52 %);
Estonia - 1/210 (0,48 %).

Схожесть ареалов PF7562 и Z2103 указывает на то, что в далёком прошлом эти ветви, очевидно, составляли одну общность. В связи с этим интересно посмотреть на суммарный ареал обоих субкладов, то есть ареал R1b-M269(xL51).

Ареал R1b-M269(xL51)

Частоты R1b-M269(xL51):
Armenia - 50/176 (28,41 %);
Bashkirs - 136/586 (23,21 %);
Kosovo - 22/114 (19,3 %);
Albania - 33/223 (14,8 %);
Turkey - 103/737 (13,98 %);
Dagestan - 89/724 (12,29 %);
Komis (Perm Oblast) - 7/61 (11,48 %);
Iran - 116/1303 (8,9 %);
Cyprus - 50/574 (8,71 %);
Greece - 29/347 (8,36 %);
Romania - 38/527 (7,21 %);
Iraq - 2/28 (7,14 %);
Switzerland - 12/175 (6,86 %);
Italy - 72/1094 (6,58 %);
Bulgaria - 60/931 (6,44 %);
Crete - 12/193 (6,22 %);
Syria - 5/81 (6,17 %);
Czechia - 5/87 (5,75 %);
Hungary - 20/370 (5,41 %);
Serbia - 12/235 (5,11 %);
Macedonia - 4/79 (5,06 %);
Slovenia - 22/501 (4,39 %);
Sweden - 6/139 (4,32 %);
Tatars - 5/119 (4,2 %);
Ossetians - 6/157 (3,82 %);
Croatia - 31/828 (3,74 %);
Udmurts - 2/54 (3,7 %);
Slovakia - 22/601 (3,66 %);
Belarus - 7/205 (3,41 %);
Abazins - 3/89 (3,37 %);
Russians - 39/1225 (3,18 %);
Afghanistan - 16/507 (3,16 %);
Saudi Arabia - 1/32 (3,13 %);
Uyghurs - 2/66 (3,03 %);
Georgia - 10/345 (2,9 %);
Poland - 22/772 (2,85 %);
Herzegovina - 4/141 (2,84 %);
Kabardians - 4/141 (2,84 %);
Laz - 1/36 (2,78 %);
Uzbekistan - 2/74 (2,7 %);
Kyrgyzstan - 4/150 (2,67 %);
Portugal - 5/190 (2,63 %);
Pakistan - 12/461 (2,6 %);
Karachays - 5/195 (2,56 %);
Ukraine - 14/596 (2,35 %);
Denmark - 5/215 (2,33 %);
Turkmenistan - 1/46 (2,17 %);
Germany - 15/727 (2,06 %);
Algeria - 2/102 (1,96 %);
Balkars - 7/371 (1,89 %);
France - 10/535 (1,87 %);
Sardinia - 33/1801 (1,83 %);
Palestinians - 3/170 (1,76 %);
Austria - 5/288 (1,74 %);
Chuvashes - 2/117 (1,71 %);
Lusatians - 2/123 (1,63 %);
Britain - 2/153 (1,31 %);
Jordan - 5/392 (1,28 %);
Bosnia - 1/78 (1,28 %);
Mongolia - 2/160 (1,25 %);
Netherlands - 27/2172 (1,24 %);
India - 2/214 (0,93 %);
Spain - 10/1122 (0,89 %);
Ireland - 1/119 (0,84 %);
Tunisia - 1/120 (0,83 %);
Cherkess - 1/126 (0,79 %);
Karelians - 1/194 (0,52 %);
Estonia - 1/210 (0,48 %).

Высокие частоты PF7562 и Z2103 на Балканах, в Турции, Армении указывают, видимо, на связь с древними индоевропейскими народами: иллирийцами, анатолийцами, армянами.

Низкие проценты PF7562 и Z2103 в Хорватии и Боснии (по Черногории пока данных нет) можно объяснить последствиями подавления Великого Иллирийского восстания, которое охватывало именно эти земли: римляне продали в рабство целые иллирийские племена, в основном в Италию, другие - почти полностью истребили, некоторые племена сами переселились в Дакию.

Цитаты из Википедии:
"Амантины жёстко противостояли римлянам и после поражения были проданы в рабство."
"Бревки жили в среднем течении Савы между Врбасом и Дриной. Были одним из самых сильных и воинственных племен союза. В 6 году, сразу после начала Великого Иллирийского восстания, примкнули к дезитиатам под предводительством Батона I. Однако после подавления восстания были проданы в рабство в Италию. Во времена правления Траяна получили римское гражданство. Позже в римской армии служило 9 когорт бревков (cohortes Breucorum), в составе которых также были представители других племен. Многие из бревков переселились в Дакию, где постепенно слились с местным населением."
"Далматские племена — пирусты и десидиаты, почти неодолимые благодаря обитанию в горах, неукротимости нрава, а также исключительным навыкам боя и главным образом узости лесистых ущелий, были усмирены лишь тогда, когда их почти полностью перебили не только под предводительством Цезаря, но его собственной силой и оружием."
"The Daesitiates were the first to revolt under the leadership of Bato the Daesitiate and were soon joined by the Breuci. Other natives were recruited to fight against the Marcomanni while the rebellion swiftly overtook enormous areas of the western Balkans and the Danube region. The role of the Daesitiates in the rebellion was immense, which contributed to their ultimate disappearance."
"Pirustae along with other Pannonians and Illyrians like the Sardeates were later settled in Dacia."
"Azali was the name of an Illyrian tribe. After the Great Illyrian Revolt the Azali were deported by the Romans."
"Sardeates or Sardiotai (Latin Sardeates) was an Illyrian tribe close to Jajce. Sardeates were later settled in Dacia."
"Baridustae were an Illyrian tribe that was later settled in Dacia along with Pirustae and Sardeates."
"With the disintegration of the Roman Empire, Gothic and Hunnic tribes raided the Balkan peninsula, forcing many Illyrians to seek refuge in the highlands."

Вот что сообщает Страбон: "В прежние времена, как я уже сказал, весь Эпир и Иллирия были густо населены, хотя страна эта неровная и изрезана горами (например, Томар, Полиан и некоторые другие). Теперь же бо́льшая часть пустынна и обитаемые области представляют лишь селения и развалины. Умолк даже и оракул в Додоне, как и прочие оракулы."
http://ancientrome.ru/antlitr/t.htm?a=1267805880#7-009

На территории, где происходило Великое Иллирийское восстание, сегодня светлое пятно не только на карте субклада R1b-Z2103, но также и на суммарной карте древних балканских гаплогрупп E, G, J, T.

В мифологии древних греков иллирийцы и кельты - родственники: "A later version of this mythic genealogy gives as parents Polyphemus and Galatea, who gave birth to Celtus, Galas, and Illyrius, three brothers, progenitors respectively of Celts, Galatians and Illyrians expresses perceived similarities to Celts and Gauls on the part of the mythographe."

Филогенетическое дерево R1b-PF7562

STR гаплотипы

Genetic differentiation between upland and lowland populations shapes the Y-chromosomal landscape of West Asia, Balanovsky 2017

Y chromosome diversity in a linguistic isolate (Mirandese, NE Portugal), Marques 2016

Y-chromosome phylogeographic analysis of the Greek-Cypriot population reveals elements consistent with Neolithic and Bronze Age settlements, Voskarides 2016

Origins, admixture and founder lineages in European Roma, Martínez-Cruz 2015

Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge, Di Cristofaro 2013

Y defining marker	Sample	Population	DYS385	DYS385a	DYS385b	DYS388	DYS389	DYS389a	DYS389B	DYS390	DYS391	DYS392	DYS393	DYS394/19	DYS426	DYS437	DYS438	DYS439	DYS441	DYS442	DYS444	DYS445	DYS446	DYS447	DYS448	DYS449	DYS452	DYS454	DYS455	DYS456	DYS458	DYS459	DYS459a	DYS459b	DYS460	DYS461n(TAGA)n	DYS462	DYS463	DYS464	GGAAT1B07	YCAII	YCAIIa	YCAIIb	YGATAA10	YGATAC4/Y_DYS635	YGATAH4
R-M269	AZ6_59	Hazara-Bamiyan	11-14	11	14	nd	13-16	13	16	25	10	13	12	14	nd	15	12	13	15	17	11	12	10	nd	18	28	31	11	11	16	16	9-9	9	9	nd	10	11	24	nd	10	nd	nd	nd	15	23	15
R-M269	MG4_22	Mongol-SouthEast	11-15	11	15	13	13-16	13	16	24	11	13	12	14	12	15	12	12	13	17	12	12	13	25	19	31	30	11	11	15	18	9-10	9	10	12	10	11	24	14-15-16-17	10	19-23	19	23	14	23	13
R-M269	IR2_35	Esfahan	12-15	12	15	12	13-17	13	17	24	11	13	12	14	11	15	12	11	14	17	12	12	14	25	19	30	30	11	11	16	18	9-10	9	10	11	10	11	24	14-14-16-16	10	19-23	19	23	15	23	12